<我是一名先天性心脏病幼儿患者的父亲。> 内乡社区网友情帮顶

边缘

我是一名先天性心脏病幼儿患者的父亲。通过在都市报道上，对你们设法帮助无助者的感人例子的了解，是我们对我们小孩的病看到了希望。看到了希望之光！因此冒昧地给你们贵台写了这封信，希望能得到你们的无私帮助！

    我儿於承檀，今年两岁零四个月，是个苦命的孩子。上苍仿佛要将所有的不幸都降临到他身上。使年幼的他便要时时承受病痛的折磨。
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    眼睁睁看着他被病痛折磨却又不能向所有孩子该得到父母帮助与疼爱。我作为孩子的父亲既愧疚又心疼。

    孩子刚在医院降生时，我们一家都沉浸在快乐与幸福之中。但不到半天时间，却被医生诊断为先天性心脏病。这无疑是晴天霹雳。看看浑身发紫、发青而又呼吸急促的儿子，我仿佛被这噩耗抽空了一切一样，心中心疼、焦急、沉重。但我又不敢、不愿相信这就是真的。

    痛心之余，又到淅川县妇幼保健院观察检查。得到的是一张薄薄的病危通知书，和一个冷酷的结果：孩子有可能只有一个月，甚至只有一个星期的生命。我的心在这一天中达到两个极致：得到孩子的喜悦巅峰，马上又跌到了失望的冰窟。我相信谁也不能完全承受的。

    这一天是2008年5月30号，农历四月二十六日。我一辈子都不会忘记，孩子的不行就是从这一天开始的。

% U% |: o, x9 u9 `    但是我还是不甘心。孩子是连夜转的院。天明时保健站通知：让我们出院。并嘱咐：医院设备跟不上，要我们到县医院在详细检查一次，等结果出来再下结论。第二天，我们拿着医生开的彩超通知，到医院去做检查，结果和医生的话一样。

% _' Z, S" W6 Y5 c+ i6 W- v; T    两天之后孩子他妈也基本可以活动，无奈之余我们只能暂时回家。

    在家断断续续的治疗了两个月，这期间孩子的病时好时坏。令人欣喜的是孩子毕竟挺过了两个月，我们又重新燃起了希望之火。经人介绍我们又到了南阳卫校附属医院做了更为详细的检查。得到了更为确切与冷酷的结果：1、先天性心脏病。2、完全性大动脉转位。3、室间隔缺损。4、肺动脉瓣狭窄。5、左心房发育不良。医生说，这是较复杂的心脏病例。医院也只能到大医院请专家主刀手术。保守的手术费、医疗费也要10--15万元之间且康复与风险参半。我心中的希望彻底破灭。更重要的是我们家根本无力支付那天文数字般的医疗费。
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     悲痛之余，我们想到了政府。父母去村里、镇上联系贷款，我和妻子抱着孩子去找县民政局，尽管我们好话说尽，嘴皮磨破，都毫无成效。

     这期间也有人埋怨我们为何不早点把孩子扔了。。。。。。我的心更疼了，有谁愿意抛弃自己的亲生骨肉，谁舍得呀！

     去年我远房的舅妈捎话说她能给孩子找一个合适的家庭，并给孩子治病，得到电话，我再忍不住心中的悲痛，失声痛哭。还是舍不得，更不放心，有谁会真心对一个有病的孩子好呢？
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2 U" m8 _$ d4 T, }2 L* L! H! m. C    最近家里又打来电话，说孩子的病情又反复不定。父母带着孩子又到南阳中心医院去检查一次。医生建议我们必须及早治疗。否则孩子的病情会越来越严重。
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    静下心来，我们也曾想把孩子送人，可心里实在是舍不得！

# N, p6 P5 z2 X+ g* _    也曾想边卖器官可谁要呢?
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; q1 g5 p! `7 V: Q% Z     我们实在是没有办法，只想求助你们媒体给想想办法。救救我可怜的孩子吧！
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      就算我们做父母的在无能，再不对，毕竟孩子是无辜的呀~！
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                                                   联系人：父亲 於景波
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  y% A* B" H8 r                                                           爷爷 於祥珍

    地址：河南南阳市内乡县桃溪镇桃庄河村王家庄组

    电话：0377--65483329
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