2013年处方管理办法实施细则

边缘 · 发表于 2013-12-4 09:23:17

第一条为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法（试行）》等有关法律、法规，制定本办法。

第二条本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相关人员。

第三条处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、
   由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

第四条处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安
   全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。

第五条经注册的执业医师在我院取得相应的处方权。经注册的执业助理医师开具的处方须经我院执业
   医师签字后方有效。试用期的医师开具处方，须经我院有处方权的执业医师审核、并签名后
   方有效。医师须在医务部、西药房、中药房、盖章处签名留样备案后方可开具处方。医师被
   责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取
   消。

第六条医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作
   用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。所有药品一经发出，不得退换。
   发生退药问题，如存在违反上述规定情节的，开方医师受相应的经济处罚。开具{词语被屏蔽}品、
   精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方必须严格遵守有关法律、法规规定。

第七条处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效
   期最长不得超过3天。

第八条处方格式由三部分组成：
   （一）前记：包括医院名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
   （二）正文：以Rp或R（拉丁文Recipe “请取”的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
   （三）后记：医师签名，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

第九条处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。{词语被屏蔽}品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的
   印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色,并在处方右上角以文字注明。

第十条处方书写必须符合下列规则：
（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
（二）每张处方只限于一名患者的用药。
（三）处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。
（四）处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（五）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。
（六）西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。
（七）中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。
（八）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
（九）为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。
   （十）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。
（十一）处方医师的签名式样必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。

第十一条药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国
      家批准的专利药品名为准。如无收载，可采用通用名或商品名。药名简写或缩写必须为国内
      通用写法。中成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致。

第十二条药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用公制单位：重量以克（g）、毫克
   （mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（l）、毫升（ml）为单位；国际单位
   （IU）、单位(U)计算。片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应注明含量；饮片以剂或付为单位。

第十三条处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特
      殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。{词语被屏蔽}品、精神药品、医疗用毒性
      药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具{词语被屏蔽}品处方时，应有病
      历记录。

第十四条医师利用计算机开具门诊普通处方时，需同时打印纸质处方，其格式与手写处方一致，打印
      的处方经签名后有效。药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方无误后发给药品，
      并将打印处方收存备查。

第十五条药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药
      袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。

第十六条药学专业技术人员必须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

第十七条取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作。非药学专业技术人员不得从事处
      方调剂、调配工作。具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、
      核对、发药以及安全用药指导。药士从事处方调配工作，确因工作需要，经培训考核合格
      后，也可以承担相应的药品调剂工作。药学专业技术人员签名式样应在药剂科留样备查。药
      学专业技术人员停止在我院执业时，其处方调剂权即被取消。

第十八条药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处
      方的合法性。

第十九条药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。包括下列内容：
（一）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
（二）处方用药与临床诊断的相符性；
（三）剂量、用法；
（四）剂型与给药途径；
（五）是否有重复给药现象；
（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

第二十条药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或
      重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同
      时注明时间。药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医
      师，但不得擅自更改或者配发代用药品。对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学
      专业技术人员应当按有关规定报告。

第二十一条药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄；查
      药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理
      性，对临床诊断。
         发出的药品应注明药品名称、用法、用量。发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，
      向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

第二十二条药学专业技术人员在完成处方调剂后，应当在处方上签名。

第二十三条药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。

第二十四条处方由药剂科妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精
      神药品及戒毒药品处方保留2年，{词语被屏蔽}品处方保留3年。处方保存期满后，经主管领导批
      准、登记备案，方可销毁。

第二十五条除医疗用毒性药品、精神药品、{词语被屏蔽}品及戒毒药品外，不得限制就诊人员持处方到{词语被屏蔽}
      医疗、预防、保健机构或药品零售企业购药。非本院处方因无法判断其合法性，我院药师
      仅调配本院医师开具的处方。

第二十六条本办法所称药学专业技术人员是指具有相应药学专业技术职务任职资格和资质的人员。