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关于征集医疗器械(耗材)类采购 评标专家的公告

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发表于 2014-11-4 10:39:41 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
关于征集医疗器械(耗材)类采购
评标专家的公告
: J7 x0 v% p7 ^+ _% R  C
为不断充实我县政府采购评审专家库,提高医疗器械(耗材)招投标评审质量,保证评标活动的公平公正,依据国家相关法律、法规,结合我县实际,现向各医疗卫生单位公开征集医疗器械(耗材)类采购评标专家。) b3 y: p0 I$ V
一、评标专家资格基本条件
: V. T( L7 _- E(一)具有较高的业务素质和良好的职业道德,在政府采购评审过程中能够坚持客观公正、廉洁自律、遵纪守法;% ?( U7 Z  ?0 v' r
(二)从事相关领域工作满8年,具有高、中级专业技术职称或者具有同等专业水平,精通专业业务,熟悉产品情况,在专业领域享有一定声誉;  ]1 f" S0 A2 J" ?1 ?5 ]
(三)熟悉招标投标、政府采购的相关政策法规和业务理论知识,能胜任医疗器械(耗材)采购评审工作;
* s; B6 p1 L5 k# ^% ~(四)本人愿意以独立身份参加医疗器械(耗材)采购评审工作,自觉遵守招标投标工作纪律,并接受内乡县公共资源交易中心等相关部门的监督和管理;# q9 f- F1 p9 O) g
(五)身体健康,能胜任工作,没有违纪违法等不良记录;3 z. l- o0 p: E
(六)县卫生局和县公共资源交易中心要求的{词语被屏蔽}条件。
& j' V  b" ^; k- J1 {! k4 r7 b' ^二、征集医疗器械(耗材)类专家的类别- G: o. ^8 s  `" u" u5 r6 f
主要包括:射线影像类、超声影像类、检验类、其它医用设备及器械类。
& i9 L$ z, r6 [+ c$ o) M三、评标专家的权利和义务, ]9 m% q' f: [; m6 j# b
评标专家在评标中享有以下权利:- F9 ?0 D* m& I1 N' A, j0 Q0 k6 a0 v
(一)接受聘请,担任评标委员会成员;* Y  q, z- _/ f% b. @2 R
(二)依法独立评审,提出评审意见,不受任何单位或者个人的干预;
2 I4 Q  d+ R+ n, i( V6 m. Y# w(三)对评审规则及相关情况的知情权;
' X; d" E6 t  }(四)按规定获得合法的评标劳务报酬;
/ \+ _; A& n; v1 W; M; i) S# o6 v/ O! ^(五)对评标过程中的违法、违规或不正当行为,向有关行政监管部门举报;' T3 {: Q6 X2 v. B
(六)法律、法规和规章规定的{词语被屏蔽}权利。) l; p5 e# r0 _/ ?3 G7 A
评标专家在评标中应承担的义务:+ O% s7 @8 M8 l( K- h$ d
(一) 遵守评标纪律,按时参加评标,对有关评标的情况保密;* n, }. N( d* f/ h4 e
(二)坚持原则,认真履行职责,遵守职业道德,为评标工作提供真实、可靠的评审意见,对所提出的评审意见承担个人责任;
& P0 `2 e; D( O& [+ r# w, i! B* E2 G(三)及时向有关部门反映或举报评标过程中出现的违法违规行为或不正常现象;  n3 e2 d8 Z  \' a: {- y# D( Y6 k: i
(四)配合县公共资源交易中心及有关监督管理部门对有关招标项目情况的调查,解答有关方面的咨询或质疑;9 W% E3 ~0 |( |
(五)积极参加县公共资源交易中心及行业主管部门、监督管理部门组织的教育培训与考核;' U: y' D: N3 I& W/ L
(六)法律、法规规定的{词语被屏蔽}义务。: n9 `, [! M0 g  h, w) ]/ Z
四、资格申请的方法和程序/ d, i. }+ ?' D9 G( O1 P
1、申请。采用个人申请和单位推荐相结合的方式。各医疗卫生单位分别组织本单位符合评标专家资格基本条件的在职和离退休人员,填写《内乡县(医疗器械)评标专家资格申请表》(可在网上下载,网址为http//www.nxggzy.com)一式两份及电子版,连同两寸彩色免冠近照2张及身份证、职称证书、执业资格证书和执业注册证书等证明材料原件(附复印件)一起于11月10日前报县公共资源交易中心(内乡县滨河东路与大成桥交叉口东北角)联系电话:0377—60203652。- a- C& m7 G. W* h! [4 n2 \
2、审核。县公共资源交易中心会同县卫生局对评标专家资格申请材料进行审核。
# j7 p/ h8 X* S" H& |  J% A$ d3、入库。专家资格经审核合格后,将作为评标专家候选人纳入内乡县医疗器械评标专家库统一管理。
( h+ [2 ~0 Z( f6 k2 B! U  }0 G各医疗卫生单位要高度重视,切实做好本单位专家资格申报的组织工作。同时,各申请人要对所填报信息的真实性负责。如有虚报、瞒报、造假行为,将按照有关规定予以处理,并自行承担相关法律责任。
+ s- J" l. O' s附件:内乡县(医疗器械)评标专家资格申请表   
. w6 Y! X  M( v. G/ R; Y, x3 _6 g- s2 X# H: }& [3 [) N& M
内乡县卫生局           内乡县公共资源交易中心
* Y) |5 s5 x3 z3 L$ B9 r
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内乡县(医疗器械)评标专家资格申请表

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